Le bon médicament, à la bonne dose — de façon préemptive.
Les effets indésirables médicamenteux et la posologie par tâtonnement sont évitables lorsque le génotype est connu avant la rédaction de l’ordonnance. Testez une fois, utilisez à vie.
Six propriétés qui la rendent efficace.
Testé une fois, utilisé à vie
Le coût s’amortit sur toutes les prescriptions ultérieures que le patient recevra.
Correspondance déterministe
Du diplotype au phénotype puis à la recommandation, via des tables de consortium versionnées. Aucune inférence sur ce chemin.
Action concrète
Un ajustement de dose ou une alternative thérapeutique — pas un score de risque à interpréter.
Bénéfice mesurable
Les événements indésirables évités constituent l’argument d’achat le plus fort dont on dispose.
Recommandations établies
Les correspondances alignées sur CPIC fournissent une base de preuves défendable et citable.
Valeur transversale
S’applique aussi bien en diabétologie qu’en oncologie, en cardiologie ou en psychiatrie.
Du diplotype à la recommandation posologique.
Depuis la couche moléculaire, avec les limites des tests consignées explicitement plutôt qu’écartées.
Correspondance déterministe fondée sur des tables de consortium versionnées — le modèle de langage n’intervient pas sur ce chemin.
La recommandation apparaît au moment où le médicament est choisi, et non dans un compte rendu que le prescripteur n’ouvrira peut-être jamais.
Interactions médicament–médicament, médicament–gène et médicament–nutriment, car dans la maladie chronique elles coexistent.
Un génotype testé une seule fois est réutilisé à chaque prescription pour le reste de la vie du patient.
Interopérable avec vos systèmes existants.
Apportez la pharmacogénomique à votre service.
Les sites pilotes bénéficient d’un accès anticipé et d’une réelle influence sur la feuille de route.