Traduction automatique — révision par un locuteur natif en attente. La version anglaise fait foi.
Au moment de la prescription

Le bon médicament, à la bonne dose — de façon préemptive.

Les effets indésirables médicamenteux et la posologie par tâtonnement sont évitables lorsque le génotype est connu avant la rédaction de l’ordonnance. Testez une fois, utilisez à vie.

Pourquoi la PGx est le meilleur point d’entrée

Six propriétés qui la rendent efficace.

Testé une fois, utilisé à vie

Le coût s’amortit sur toutes les prescriptions ultérieures que le patient recevra.

Correspondance déterministe

Du diplotype au phénotype puis à la recommandation, via des tables de consortium versionnées. Aucune inférence sur ce chemin.

Action concrète

Un ajustement de dose ou une alternative thérapeutique — pas un score de risque à interpréter.

Bénéfice mesurable

Les événements indésirables évités constituent l’argument d’achat le plus fort dont on dispose.

Recommandations établies

Les correspondances alignées sur CPIC fournissent une base de preuves défendable et citable.

Valeur transversale

S’applique aussi bien en diabétologie qu’en oncologie, en cardiologie ou en psychiatrie.

Comment cela fonctionne

Du diplotype à la recommandation posologique.

01
Détermination du diplotype

Depuis la couche moléculaire, avec les limites des tests consignées explicitement plutôt qu’écartées.

02
Traduction du phénotype

Correspondance déterministe fondée sur des tables de consortium versionnées — le modèle de langage n’intervient pas sur ce chemin.

03
Restitué à la prescription

La recommandation apparaît au moment où le médicament est choisi, et non dans un compte rendu que le prescripteur n’ouvrira peut-être jamais.

04
Interactions vérifiées ensemble

Interactions médicament–médicament, médicament–gène et médicament–nutriment, car dans la maladie chronique elles coexistent.

05
Stocké dans le jumeau

Un génotype testé une seule fois est réutilisé à chaque prescription pour le reste de la vie du patient.

Déploiement

Interopérable avec vos systèmes existants.

Intégration EHRRésultats et recommandations transmis via HL7 FHIR dans les flux existants ; lancement SMART on FHIR lorsqu’il est pris en charge.
Systèmes de pharmacieSorties interopérables pour les systèmes de dispensation et les réseaux d’officines.
Panel ou génomeFonctionne à partir d’un panel PGx ciblé ou de données de génome entier existantes.
GouvernanceChaque recommandation est liée aux preuves, relue et signée — jamais appliquée automatiquement.
Commencer

Apportez la pharmacogénomique à votre service.

Les sites pilotes bénéficient d’un accès anticipé et d’une réelle influence sur la feuille de route.